La (XP) es un trastorno genético que se presenta cuando una persona tiene dos copias de un gen anormal, heredado por ambos padres. Ocasiona que la piel y el tejido que cubren el ojo sea muy sensibles a la luz ultravioleta.

Por tal motivo, una breve exposición al sol puede ocasionar a aquel que lo padece un tipo mortal de . De hecho, algunos especialistas la consideran como una condición precancerosa. Generalmente es diagnosticada durante la niñez.

Síntomas

Usualmente se presentan durante los tres primeros años de vida y son:

  • Enrojecimiento de la piel.

  • Aparición de pecas en áreas expuestas al sol como cuello, brazos y piernas.

  • Presencia de ampollas cada vez que está bajo los rayos solares.

  • Envejecimiento prematuro de la piel.

  • Problemas de visión.

  • En algunos casos se presenta perdida de la audición.

El mal no tiene cura, pero las personas que la tienen pueden realizar algunas actividades de acuerdo con su edad siempre y cuando sigan las indicaciones del especialista.