Xerodermia pigmentosa: ¿en qué consiste esta enfermedad?

Xerodermia pigmentosa: ¿en qué consiste esta enfermedad?
Las personas que tiene xerodermia pigmentosa también son conocidas como hijos de la luna.(Foto: IStock)

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Redacción Peru.com11.06.2018 / 11:20 AM

La xerodermia pigmentosa (XP) es un trastorno genético que se presenta cuando una persona tiene dos copias de un gen anormal, heredado por ambos padres. Ocasiona que la piel y el tejido que cubren el ojo sea muy sensibles a la luz ultravioleta.

Por tal motivo, una breve exposición al sol puede ocasionar a aquel que lo padece un tipo mortal de cáncer de piel. De hecho, algunos especialistas la consideran como una condición precancerosa. Generalmente es diagnosticada durante la niñez.

Síntomas

Usualmente se presentan durante los tres primeros años de vida y son:

  • Enrojecimiento de la piel.
  • Aparición de pecas en áreas expuestas al sol como cuello, brazos y piernas.
  • Presencia de ampollas cada vez que está bajo los rayos solares.
  • Envejecimiento prematuro de la piel.
  • Problemas de visión.
  • En algunos casos se presenta perdida de la audición.

El mal no tiene cura, pero las personas que la tienen pueden realizar algunas actividades de acuerdo con su edad siempre y cuando sigan las indicaciones del especialista.



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