El grupo de científicos de México, Estados Unidos y Noruega informó en un comunicado sobre “un profundo análisis genómico de cáncer de cérvix en mujeres de México y Noruega”, el cual fue publicado en la revista Nature.

El estudio del Instituto Carlos Slim, identificó el impacto del virus del papiloma humano en las mutaciones genéticas específicas, “con lo que se puede apuntar a tratamientos efectivos contra el cáncer de cérvix”, el cual es responsable de aproximadamente el 10 % de las muertes de mujeres, principalmente, en países en desarrollo.

Los científicos del Instituto Broad del MIT y Harvard, el Dana Farber Cancer Institute, la Universidad Autónoma de Nuevo León, el Instituto Nacional de Medicina Genómica de México y la Universidad de Bergen (Noruega) estudiaron tejidos cancerosos y sanos “para determinar qué pudo haber fallado en el genoma que permitió que el cáncer se desarrollara”.

“Este estudio nos ha permitido ver que en dos poblaciones diferentes, las causas del cáncer de cérvix son similares y que, en ambos casos, se reduce a una interacción entre el VPH y el genoma de la mujer”, explicó Matthew Meyerson, coordinador del estudio en EE.UU.

Al analizar los datos genómicos de cáncer en mujeres mexicanas y noruegas, pudieron “descubrir patrones de la progresión del cáncer en diversos grupos humanos”, indicó Helga Salvesen, colaboradora noruega de la Universidad de Bergen.

Los especialistas identificaron 13 mutaciones vinculadas con este cáncer, de las cuales ocho no se habían asociado antes a esta enfermedad y dos nunca se habían descrito antes.

Una de las mutaciones conocidas es un gen del cáncer de mama, para el cual hay tratamientos que ahora pueden ser* utilizados para “tratar el cáncer de cérvix* de manera efectiva”.

Fuente: EFE.

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